wd wp Пошук:

LRRTM1

LRRTM1[1] (англ.: Leucine-pich repeat transmembrane neuronal protein 1) - першы ген, які звязаны з тым, што чалавек стане ляўшой[2][3][4]. Знаходзіцца на 2-й храмасоме. Іграе значную ролю падчас фарміравання мовы і эмоцыяў. Даследчыкі таксама вызначылі, што адзін з палімарфізмаў дадзенага гена асацыянаваны з павышанай рызыкай псіхатычных псіхічных расстройстваў, падобных да шызафрэніі[5][6].

Як вынікае з назвы, бялковы прадукт з’яўляецца трансмембранным бялком, які ўтрымлівае мноства ўзбагачаных лейцынам ланцужкоў, якія прысутнічаюць у нейронах. Ген экспрэсіраваны пры развіцці пэўных структураў пярэдняга мозга і паказвае зніжэнне рэгулявання з мацярынскага боку (геномны імпрынцінг).

Гісторыя

Ген быў упершыню кланаваны ў 2003 годзе[7].

Першапачатковы артыкул аб даследаванні 2007 года быў апублікаваны ў часопісе «Малекулярная псіхіятрыя»[2].

Даследчыкі, якія абвясцілі аб магчымым дачыненні гена да леварукасці і шызафрэніі, таксама выпусцілі ў ліпені 2007 года заяўленне для прэсы[8].

Гл. таксама

Зноскі

  1. NCBI link for LRRTM1
  2. 1 2 Francks C, Maegawa S, Laurén J, Abrahams BS, Velayos-Baeza A, Medland SE, Colella S, Groszer M, McAuley EZ, Caffrey TM, Timmusk T. Pruunsild P, Koppel I, Lind PA, Matsumo-Itaba N, Nicod J, Xiong L, Joober R, Enard W, Krinsky B, Nanba E, Richardson AJ, Riley BP, Martin NG, Strittmatter SM, Möller HJ, Rujescu D, St Clair D, Muglia P, Rools JL, Ficher SE, Wade-Martins R, Rouleau GA, Stein JF, Katayiorogu M, Geshvind DH, Ragoussis J, Kendler KS, Airaksinen MS, Oshimura M, DeLisi LE, Monaco AP (December 2007). “LRRTM1 on chromosome 2p12 is a maternallu suppressed gene that is associated paternally with handedness and schizophrenia”. Mol. Psyhiatry 12 (12): 1129-39, 1057. doi:10.1038/sj.mp.4002053. PMID 17667961. http://dx.doi.org/10.1038/sj.mp.4002053.
  3. LRRTM1: A possible gene for left-handedness Antropology.net(недаступная спасылка)
  4. Gene for left-handedness is found, BBC. 31 July 2007(недаступная спасылка)
  5. Gene for Left-Handed Ttait discovered
  6. Ludwig KU, Mattheisen M, Mühleisen TW, Roeske D, Schmäl C, Breuer R, Schulte-Körne G, Müller-Mysok B, Nöthen MM, Hoffmann P, Rietschel M, Cichon S (August 2009). “Support evidence for LRRTM1 imprinting effects in schizophrenia”. Mol. Psychiatry 14 (8): 734-5. doi:10.1038/mp.2009.28. PMID 19626025.
  7. Laurén J, Airaksinen MS, Saarma M, Timmusk T (April 2003). “A novel gene family encoding leucine-rich repeat transmembrane proteins differentially expressed in the nervous system”. Genomics 81 (4): 411-21. PMID 12676565.
  8. Заяўленне ў архіве навін(недаступная спасылка) на сайце Цэнтра даследаванняў генэтыкі чалавека (англ.)
Тэмы гэтай старонкі (2):
Катэгорыя·Бялкі чалавека
Катэгорыя·Вікіпедыя·Артыкулы з непрацоўнымі спасылкамі