wd wp Пошук: ⬜

Майкл Янг

Майкл Уорэн Янг (англ.: Michael Warren Young; нар. 28 сакавіка 1949, Маямі, Флорыда, ЗША) — амерыканскі біёлаг і генетык. Больш за тры дзесяцігоддзі ён прысвяціў даследаванням, якія вывучаюць генетычна кантраляваныя мадэлі сну і няспання ў Дразафілы фруктовай[6].

Ва ўніверсітэце Ракфелера яго лабараторыя ўнесла значны ўнёсак у галіне хранабіялогіі, вызначыўшы ключавыя гены, звязаныя з рэгуляцыяй унутраных асцылятараў, якія адказваюць за цыркадныя рытмы. Яму атрымалася высветліць функцыю гена перыяду (per), які неабходны для мухі для нармальных цыклаў сну. Лабараторыі Янга таксама прыпісваюць адкрыццё вечных і падвойных генаў, якія ствараюць бялкі, якія таксама неабходныя для цыркаднага рытму. Ён быў ганараваны Нобелеўскай прэміі па фізіялогіі і медыцыне ў 2017 годзе разам з Джэфры Холам і Майклам Росбашам «за адкрыцці малекульных механізмаў, што кіруюць цыркадным рытмам»[7][8].

Жыццё

Ранні перыяд жыцця

Майкл Янг нарадзіўся ў Маямі, штат Фларыда, 28 сакавіка 1949 года[9]. Яго бацька працаваў у Olin Mathieson Chemical Corporation, дзе кіраваў продажамі алюмініевых зліткаў на паўднёвым усходзе ЗША. Яго маці працавала ў юрыдычнай фірме сакратаркай. Нягледзячы на адсутнасць сувязяў з навукай або медыцынай ні ў аднаго з іх, бацькі Янга падтрымлівалі яго цікавасць да навукі і забяспечвалі яго сродкамі на навуковыя даследаванні з дапамогай мікраскопаў і тэлескопаў. Яны жылі ў мясцовасці, блізкай да прыватных заапаркаў, дзе час ад часу некаторыя жывёлы ўцякалі ў іх двор і выклікалі навуковы інтарэс Янга[10].

Майкл Янг вырас у Маямі і ваколіцах, штат Фларыда[6]. Затым яго сям’я пераехала у ваколіцы Даласа, штат Тэхас, дзе ён скончыў сярэднюю школу LD Bell[11]. У раннім падлеткавым узросце бацькі Майкла падарылі яму адну з кніг Дарвіна аб эвалюцыі і біялагічных загадках. У кнізе біялагічныя гадзіннікі апісваліся як прычына таго, што дзіўная расліна, якую ён бачыў гадамі раней, вырабляла кветкі, якія зачыняліся днём і адкрываліся ўначы. Месцазнаходжанне і склад гэтых гадзіннікаў былі невядомыя, і гэта выклікала цікавасць Майкла Янга ў раннім узросце[10].

Сямейнае жыццё

Працуючы ў якасці аспіранта Тэхаскага ўніверсітэта ў Осціне, Майкл Янг пазнаёміўся са сваёй будучай жонкай Лорел Экхардт. Пазней абодва перайшлі ў Стэнфардскі ўніверсітэт, дзе Майкл працаваў у якасці аспіранта, а Лорел атрымала ступень доктара філасофіі ў Лена Герцэнберга. Сёння яна прафесар біялогіі ў Хантэрскім каледжы. Майкл і Лорел па-ранейшаму працуюць разам. У іх нарадзілася дзве дачкі, Наталля і Арыса[10].

Акадэмічная кар’ера

Янг атрымаў ступень бакалаўра па біялогіі ў Тэхаскім універсітэце ў Осціне ў 1971 годзе[6]. Пасля летніх даследаванняў з Беркам Джадам па геному дразафілы, Янг застаўся ў Осціне, каб атрымаць ступень доктара філасофіі. па генетыцы ў 1975 годзе[9]. Менавіта падчас знаходжання ў Осціне Янг захапіўся даследаваннямі, прысвечанымі дразафіле [10]. Падчас сваёй дыпломнай працы, ён даведаўся аб працы Рона Канопкі і Сеймура Бензера з цыркаднымі мутацыямі дразафілы, што прывяло да яго будучай работы ў кланаванні гена перыяду[10].

Майкл Янг працягнуў навучанне ў аспірантуры ў Школе медыцыны Стэнфардскага ўніверсітэта, зацікавіўшыся малекулярнай генетыкай і асабліва зацікавіўся элементамі, што транспануюцца[6]. Ён працаваў у лабараторыі Дэйва Хогнеса і азнаёміўся з метадамі рэкамбінантнай ДНК[10]. Праз два гады ён паступіў у Ракфелераўскі ўніверсітэт у якасці асістэнта прафесара. З 1978 года працаваў ва ўніверсітэце, у 1984 годзе працаваў дацэнтам, а ў 1988 годзе быў прызначаны прафесарам[12]. У 2004 годзе Янг быў прызначаны віцэ-прэзідэнтам па вучэбных пытаннях, а таксама атрымаў пасаду старшыні Рычарда і Жанны Фішэр[9].

Навуковая кар’ера

Адкрыццё PER

Ва ўніверсітэце Ракфелера ў пачатку 1980-х гадоў Янг і два члена яго лабараторыі, Тэд Барджыла і Роб Джэксан, дадаткова даследавалі ген цыркаднага перыяду ў дразафілы. Яны сканструявалі сегменты рэкамбінантнай ДНК дразафілы, ампліфікавалі іх у бактэрыі і ўвялі іх у мутантных жывёл. Для аналізу паводніцкай актыўнасці быў выкарыстаны манітор апорна-рухальнага паводзін. Каманда назірала і запісвала актыўнасць мух на працягу дня і ночы, каб паказаць, што муха аднаўляла цыркадныя рытмы паводзін, перадаючы функцыянальныя функцыі для кожнага гена[13]. Пазней, вызначыўшы паслядоўнасць гена на Х-храмасоме, яны выявілі, што арытмічная мутацыя дае бесфункцыянальны бялок, у той час як доўгаперыядычныя і кароткаперыядычныя мутанты per змянялі паслядоўнасць амінакіслот яшчэ функцыянальнага бялку[14][15].

Адкрыццё бялку tim

Пасля адкрыцця per бялку лабараторыя Янга шукала дадатковыя цыркадныя гены. У канцы 1980-х Аміта Сігал, Джэф Прайс, Берніс Мэн дапамаглі Янгу выкарыстоўваць перадавую генетыку для праверкі дадатковых мутацый, якія змянялі рытмы мух. Новы ген, размешчаны ў храмасоме 2, быў названы бесчасовым (tim) і быў паспяхова кланаваны і секвенаваны. Яны выявілі трывалыя функцыянальныя сувязі паміж tim і per. Tim мутацыі ўмешваліся ў цыклы мРНК. У 1994 годзе Леслі Вошал, аспірант лабараторыі Янга, выявіў, што калі б бялкі PER былі абаронены ад дэградацыі, яны назапашваліся б без TIM, але не маглі б рухацца да ядраў. Пазней Янг і іншыя выявілі, што бялкі TIM не назапашваюцца ў ядрах у мутацыях. Яны прыйшлі да высновы, што PER і TIM працавалі разам[16]. Іншы член лабараторыі Ліна Саэс убачыў, што PER і TIM звязваюцца адзін з адным, каб стабілізаваць адзін аднаго і дазволіць назапашвацца ў ядравай частцы[17]. Пазнейшыя даследаванні, праведзеныя лабараторыямі Янга, Сегала і Эдэры, паказалі, што святло выклікае хуткую дэградацыю TIM і скід фазы цыркаднага рытму[18][19].

Падвойнае фасфараляванне

У 1998 годзе Джэф Прайс з лабараторыі Маладыя выявілі кіназы пад назвай падвойнага часу (dbt) (казеін кіназы 1), што фасфарылюе PER на некаторых серынавых рэштках. Гэты сігнал азначае яго дэградацыю. Калі PER і TIM звязаныя, dbt не здаецца здольным каб быць у стане фасфаралявання PER, што дазваляе яму назапашвацца[20]. Адкрыццё Янгам двухчасовых мутацый у 1998 годзе неўзабаве рушыла ўслед за адкрыццём у 2001 годзе адной з формаў сямейнага сіндрому пашыранай фазы сну (FASPS) у людзей, якія звязаны з палімарфізмам hPer2, які выдаляе серын, звычайна фасфарыляваны казеінкіназай[21]. Іншыя формы FASPS выклікаюцца мутацыямі, якія змяняюць ген казеінкіназы 1. Мутацыі падвойнага часу ў дразафілы змяняюць фасфараляванне і дэградацыю бялку PER. Гэта адбіваецца на рэгулярнасці месячных у арганізме. Гэта адкрыццё ўмацавала dbt як неабходную частку цыркадных гадзін[22].

Пасады і ўзнагароды

1978 — стыпендыя Фонду Андрэ і Бэлы Мэер[6]
2006 — Прэмія Пітэндры/Ашафа ад Таварыства даследаванняў біялагічных рытмаў[6]
2007 — член Амерыканскай акадэміі мікрабіялогіі[6]
2007 — член Нацыянальнай акадэміі навук ЗША [6]
2009 — Прэмія Грубера ў галіне неўралогіі (з Майклам Росбашам і Джэфры Холам)[23]
2011 — Прэмія Луізы Грос-Хорвіц (з Майклам Росбашам і Джэфры Холам)[12]
2012 — прэмія Мэсры (з Майклам Росбашам і Джэфры Холам)[12]
2012 — Міжнародная прэмія Гайрднера (з Майклам Росбашам і Джэфры Холам)[12]
2013 — Прэмія Шаа ў галіне навукі аб жыцці і медыцыне (з Майклам Росбашам і Джэфры Холам) [12]
2013 — Прэмія Уайлі ў галіне біямедыцынскіх навук (з Майклам Росбашам і Джэфры Холам)[24]
2017 — Нобелеўская прэмія па фізіялогіі і медыцыне (разам з Майклам Росбашам і Джэфры Холам) [25]
2018 — член Амерыканскага філасофскага таварыства[26]

Зноскі

↑ Michael W Young // Encyclopædia Britannica Праверана 9 кастрычніка 2017.
↑ Michael Warren Young // Brockhaus Enzyklopädie Праверана 9 кастрычніка 2017.
↑ Michael W. Young // Munzinger Personen Праверана 9 кастрычніка 2017.
↑ (unspecified title) Праверана 4 ліпеня 2019.
↑ (unspecified title) Праверана 4 сакавіка 2021.
1 2 3 4 5 6 7 8 2009 Neuroscience Prize- Michael W. Young(нявызн.). Biology. Gruber Foundation.
↑ Nobel in physiology, medicine awarded to three Americans for discovery of ‘clock genes’(нявызн.) (October 2, 2017).
↑ The 2017 Nobel Prize in Physiology or Medicine – Press Release(нявызн.). The Nobel Foundation (2 кастрычніка 2017).
1 2 3 Biographical Notes of Laureates(нявызн.) (недаступная спасылка). Biology. The Shaw Foundation. Архівавана з першакрыніцы 26 студзеня 2020. Праверана 17 снежня 2021.
1 2 3 4 5 6 Autobiography of Michael Young(нявызн.) (недаступная спасылка). Biology. The Shaw Foundation. Архівавана з першакрыніцы 10 снежня 2017. Праверана 17 снежня 2021.
↑ This North Texas high school claims a Nobel Prize winner(нявызн.). Fort Worth Star-Telegram.
1 2 3 4 5 Mike Young to Receive Shaw Prize(нявызн.). The Rockefeller University.
↑ Bargiello, Thaddeus; Rob Jackson; Michael Young (1984). “Restoration of circadian behavioral rhythms by gene transfer in Drosophila”. Nature 312 (5996): 752–754. doi:10.1038/312752a0. PMID 6440029. Bibcode: 1984Natur.312..752B.
↑ Jackson, Rob; Thaddeus Bargiello; Suk-Hyeon Yun (1986). “Product of per locus of Drosophila shares homology with proteoglycans”. Nature 320 (6058): 185–188. doi:10.1038/320185a0. PMID 3081818. Bibcode: 1986Natur.320..185J.
↑ Baylies, Mary; Thaddeus Bargiello; Rob Jackson (1986). “Changes in the abundance or structure of the per gene product can affect the periodicity of the Drosophila clock”. Nature 326 (6111): 390–392. doi:10.1038/326390a0. PMID 2436052.
↑ Sehgal, Amita; Adrian Rothenfluh-Hilfiker; Melissa Hunter-Ensor; Yifeng Chen; Michael Myers; Michael Young (1995). “Rhythmic expression of timeless: a basis for promoting circadian cycles in period gene autoregulation”. Science 270 (5237): 808–810. doi:10.1126/science.270.5237.808. PMID 7481772. Bibcode: 1995Sci…270..808S.
↑ Saez, Lino; Michael Young (1996). “Regulation of nuclear entry of the Drosophila clock proteins period and timeless”. Neuron 17 (5): 808–810. doi:10.1016/s0896-6273(00)80222-6. PMID 8938123.
↑ Myers, Michael; Karen Smith; Adrian Hilfiker; Michael Young (1996). “Light-induced degradation of TIMELESS and entrainment of the Drosophila circadian clock”. Science 271 (5256): 1736–1740. doi:10.1126/science.271.5256.1736. PMID 8596937. Bibcode: 1996Sci…271.1736M.
↑ Lee, Choogon; Vaishali Parikh; Tomoko Itsukaichi; Kiho Bae; Isaac Edery (1996). “Resetting the Drosophila clock by photic regulation of PER and a PER-TIM complex”. Science 271 (5256): 1740–1744. doi:10.1126/science.271.5256.1740. PMID 8596938. Bibcode: 1996Sci…271.1740L.
↑ Price, Jeffrey; Justin Blau; Adrian Rothenfluh; Marla Abodeely; Brian Kloss; Michael Young (1998). “double-time Is a Novel Drosophila Clock Gene that Regulates PERIOD Protein Accumulation”. Cell 94 (1): 83–95. doi:10.1016/s0092-8674(00)81224-6. PMID 9674430.
↑ Toh, Kong; Christopher Jones; Yan He; Erik Eide; William Hinz; David Virshup (2001). “An hPer2 phosphorylation site mutation in familial advanced sleep phase syndrome”. Science 291 (5506): 1040–1043. doi:10.1126/science.1057499. PMID 11232563.
↑ Kloss, Brian; Jeffrey L. Price; Lino Saez; Justin Blau; Adrian Rothenfluh; Cedric S. Wesley (1998). “The Drosophila Clock Gene double-time Encodes a Protein Closely Related to Human Casein Kinase Iε”. Cell 94 (1): 97–107. doi:10.1016/s0092-8674(00)81225-8. PMID 9674431.
↑ Michael W. Young | The Gruber Foundation(нявызн.). gruber.yale.edu.
↑ Wiley: Twelfth Annual Wiley Prize in Biomedical Sciences Awarded to Dr. Michael Young, Dr. Jeffrey Hall and Dr. Michael Rosbash.(нявызн.) (недаступная спасылка). Biology. John Wiley & Sons, Inc.. Архівавана з першакрыніцы 10 снежня 2017. Праверана 17 снежня 2021.
↑ Jeffrey C Hall, Michael Rosbash and Michael W Young win 2017 Nobel prize in physiology or medicine – as it happened(нявызн.), The Guardian .
↑ Election of New Members at the 2018 Spring Meeting | American Philosophical Society(нявызн.).

Спасылкі