Сіндром Піта-Хопкінса

Трэба выправіць арфаграфію ў артыкуле! Магчыма гэты машынны пераклад або выкарыстанне ненарматыўнага правапісу ці лексікону. Для спраўджэння існуюць адмысловыя праграмы.

Сіндром Піта-Хопкінса — генетычная хвароба, якая характарызуецца разумовай адсталасцю, шырокім ротам і адметнымі рысамі твару, а таксама перарывістай гіпервентыляцыяй з аддышкай[1]. Гэта звязана з анамаліяй у храмасоме 18. У прыватнасці, гэта выклікана недастаткова вылучаным генам TCF4[1].

Прафесар Філіп Білс (англ.: Phillip Beales) з Інстытута дзіцячага здароўя, выказаў здагадку, што дзікае дзіця Пітэр хварэў на дадзенае захворванне[2].

Зноскі

1. 1 2 Haploinsufficiency of TCF4 causes syndromal mental retardation with intermittent hyperventilation (Pitt-Hopkins syndrome) (англ.) . Праверана 16 сакавіка 2012.
2. ↑ Megan Lane Who was Peter the Wild Boy? (англ.) . BBC News Magazine. BBC. Праверана 16 сакавіка 2012.